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　　川崎病严重吗？崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征，是儿科常见的发热皮疹疾病，是免疫机制引起的全身血管炎综合征。那么如何判断川崎病复发？想要了解的朋友就不要错过咯，一起来具体研究分析一下吧。

　　川崎病严重吗

　　如果孩子得了川崎病，还是比较严重的。川崎病一般发生在婴幼儿，常见于5岁以下儿童。主要病理变化是血管炎症。

　　川崎病具有典型的临床表现，并不难诊断出典型的川崎病。一旦儿童被诊断出来，他们就需要尽快得到积极的治疗。经过正式治疗，大多数川崎病预后良好，儿童川崎病更严重，因为川崎病主要是冠状动脉慢性病变，可有冠状动脉扩张、动脉瘤、内膜增厚、狭窄、梗阻、疤痕形成，由于病理变化，经过正式治疗，仍有约5％儿童可发生暂时性冠状动脉病变，其中2/3冠状动脉扩张可自然恢复，但仍有1％儿童可发生永久性冠状动脉病变，其中巨大的冠状动脉瘤常发生狭窄，需要心脏介入或手术治疗。

　　因此，一旦确诊川崎病，尽快服用阿司匹林，尽快使用静脉免疫球蛋白（IVIG）替代治疗，同时采他综合治疗方法，尽快消除冠状动脉血栓形成的高危状态，使儿童避免冠状动脉病变。

　　如何判断川崎病复发

　　川崎病（KD）常见于婴幼儿，是一种病因不明的血管炎综合征，属于儿科常见的急性、发热、皮疹疾病。川崎病一般在急性期后自愈，复发率较低，仅1％-3％，一般可根据临床表现和相应的辅助检查来判断。

　　川崎病主要表现为持续发热5天以上、球结膜充血、嘴唇、口腔变化、非化脓性浅表淋巴结炎、皮疹、四肢末端硬肿、膜样脱皮。如果临床症状和体征消失超过2个月，即白细胞计数、血小板等异常实验室检查指标，C反应蛋白、血沉等指标完全恢复正常后，上述6项中有5项，即川崎病复发。

　　目前川崎病还没有特殊治疗，治疗的重点是尽快控制血管炎，防止冠状动脉损伤。复发病例仍需加强抗炎抗凝治疗。丙球蛋白联合阿司匹林治疗后，如果效果不理想，可以用激素治疗，必要时可以用生物制剂治疗，取得良好的疗效。

　　小儿川崎病如何治疗

　　川崎病（Kawasakidisease，KD），又称皮肤粘膜淋巴结综合征（mucocutaneouslymphnodesyndrome，MCLS），是一种以中小动脉炎为主要病理变化的全身性血管炎性疾病，主要表现为发热、皮疹、粘膜疹、结膜充血和颈淋巴结非化脓性肿大。如果不及时治疗，20％左右儿童会出现冠状动脉损伤，导致冠状动脉扩张和冠状动脉瘤形成，这是后天性心脏病最常见的原因。川崎病在婴儿中更为常见，主要发生在5岁以内，男孩比女孩多。治疗强调及时诊断和早期治疗，主要采用症状、支持和抗凝治疗。

　　1.丙种球蛋白：最好在发病后10天内使用，单剂量，静脉注射，剂量2g/kg，静丙抵抗者可增加1~2次。

　　2.阿司匹林：30~100mg/kg？d口服，分3~4次，3天后热退3~5mg/kg？d。无冠状动脉损伤时，疗程一般为6~8周；若有冠状动脉病变，应口服至冠状动脉恢复正常后停药。

　　3.其他抗血小板治疗药物，如氯吡格雷和阿司匹林，双嘧达莫和阿司匹林。

　　4.抗凝剂：适应症为中等或以上冠状动脉扩张、冠状动脉快速扩张和血栓形成回声、心肌梗死病史。采用华法林、低分子肝素等药物。

　　5.糖皮质激素：丙种球蛋白治疗无效时可给予糖皮质激素，但不宜单独使用，可与阿司匹林林和潘生丁共用。泼尼松剂量为每日2mg/kg，用药2～4周。

　　6.介入治疗：川崎冠状动脉病变部分患者出现缺血性心脏病。对于那些不能改善缺血的药物治疗，需要非药物治疗，包括经皮冠状动脉介入和冠状动脉移植。